Octa Sabal Plus
 
3. 結果
 
3.1. 研究受試者一般特徵
受試者配合度良好,兩組受試者攝取了超過95%的補充品。隨機分組相當成功,兩組受試者間大多數的變項具可比性,兩組受試者間之人口統計、人體測量、或臨床特徵之基準線無發現明顯差異(見表1.2)。此外,各組成員間的落髮起始年齡、禿髮家族史、或實驗室數據等,亦無發現明顯差異。在研究進行期間,雙盲需求獲得極佳地滿足。
表 1受試者基本特徵
 
表 2  研究伊始及24周後的臨床及生化數據

3.2.
患者自我評估
12周時,於各組組內,無在受試者間發現頭髮生長自我進展評估的差異(P= 0.514),或自我滿意度評估(P = 0.214)的差異。然而,24周後,實驗組成員的自我進展評估分數有高於對照組的現象(實驗組3.4 ± 2.9;對照組2.1 ± 2.0;中間值± SD),差異甚大(P = 0.013,兩學生樣本的t檢定)。此外,自我滿意度評估於24周時差異亦甚大(實驗組3.5 ± 2.9;對照組2.3 ± 2.0, P = 0.003) (表3)
表3 患者臨床反應評估

3.3.
利用相片進行盲測人評估
基於盲測人評估結果,較之攝取安慰劑的患者,攝取PSO的患者在12周及24周的頭髮生長結果均較為優越(P < 0.001, 全比較)。對照組在前12周無進展,後12周頭髮則穩定生長(圖1)。於24周時,2.7% (1/37)的實驗組受試者被盲測人認為惡化;51.4% (19/37)被認為比起基準線無甚變化;44.1% (17/37) 被認為產生輕度或中度進展。(圖2)另一方面,於24周時,28.2% (11/39) 的對照組受試者被盲測人認為惡化;64.1% (25/39) 被認為比起基準線無甚變化;7.7% (3/39) 被認為產生輕度或中度進展。組內受試者結果差異明顯(數據無顯示, 卡方檢定P= 0.002)

圖1 盲測人於研究進行的24周間,利用標準化7分制量表評估臨床反應。數據藉由重複測量變異數分析呈現,中間值SE. *P < 0.001。標準化7分制頭髮生長量表...
 
圖 2 患者的基準線以及攝取PSO24周之代表性對照圖

3.4.
利用數位影像計數進行頭髮分析
頭髮變化,即髮量與髮徑,於設立基準線、12周、及24周時採影像計數分析。兩組於24周後於髮量均有顯著差異(Δ使用×60 lens進行區域觀察; 6.2 ± 6.5對1.8 ± 6.2; P = 0.004)。然而,兩組頭髮厚度於24周後之變化相類似(Δ使用×150 lens進行區域觀察; 0.34±0.03對0.34 ± 0.02; P = 0.991)。於12周及24周時,對照基準線,平均增加實驗組30%及40%之髮量,對照組增加5%及10%。相對於對照組,實驗組於12周及24周時分別淨增25%及30% (兩組 P < 0.001)(圖3)
圖3 研究伊始至24周後的髮量(a)及厚度(b)變化。數據依SD採平均值。變化(%)=(12周或24周時之參數-基準線參數)/(基準線參數) × 100. *P < 0.001 反覆量測...
 
3.5. 安全性
大多數受試者於完成協定無發現副作用。兩組各有一受試者反應有全身發癢症狀。一名實驗組受試者反應輕微的異常不適。實驗組無發現肝酶及肌酸酐數值變化。兩組之無需使用血清之睾酮量測水準均無變化(表3)。實驗期間,同組受試者之血壓及葡萄糖數值無明顯差異(表4)。
表4 於實驗伊始及24周後發現的異常臨床訊息
 
(待續)

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